供給の解決か固体
文書構成、分光、固体、pH、温度および分散性はステップを書き入れます。
ポストエクストラクター加工
追加したすべてのイオンレポートを追跡する
抽出の後で、プロセス援助は、その利点が製品純度を存続し、質量バランスをリサイクルする場合だけ受け入れられます。
ユニットの操作を定義します。-中和、不純物の沈殿物、固体液体の分離、洗浄、結晶化、乾燥またはプロセス流体調節 - 化学を選ぶ前に。同じアルカリまたは塩は、次のステップと損傷を助けることができます。
歩留まりや濾過率だけでなく、試薬、カウンターイオン、トレース不純物のレポート:最終製品、母親液、水または残留物をリサイクルします。 リサイクルによる蓄積は、短期のバッチ試験で見えないことができます。
サプライヤー資格は、質量バランス試験で使用される材料に対して、アッセイ、水溶性および回路クリティカル金属またはイオン性不純物を凍結する必要があります。
ユニット操作の簡単な説明
ボトルネックと製品制限を定義する
「化学物質の拒否」は、責任あるショートリストのために余りに広まっています。
分離の目的
ターゲット不純物、プロダクト回復、水晶または沈殿物の質および必須の選択率を状態にして下さい。
ダウンストリームとリサイクル
地図のろ過、洗浄、母液のリターン、水再使用および導入されたイオンの蓄積。
製品仕様
テストの前に純度、湿気、粒子または水晶特性およびプロセス重大な不純物の限界を置いて下さい。
機能対fateのマトリックス
単位操作および不純物の脂肪によるスクリーン化学
すべての鉱物または精製所に名前が不適性ではないです。
スワイプするか、キーボードを使ってすべての列をご覧ください
| 化学機能 | 潜在的な使用 | 必要な証拠 |
|---|---|---|
| 酸化カリウムか炭酸塩 | アルカリ性、中和性またはカリウムイオン入力の定義回路 | titrationの要求、熱、沈殿物の選択率、カリウムの脂肪、腐食およびプロダクト純度 |
| ソーダアッシュ | pH調整または炭酸塩析で、フローシートが対応する | 炭酸の要求、選択性、水晶または汚泥の行動、ナトリウムの蓄積およびろ過 |
| 塩化カルシウム | 特定の分離かプロセス流体の義務のためのカルシウムか塩化物入力 | Hydrationの等級、導入された塩化物、スケーリング、プロダクト汚染およびリサイクルの蓄積 |
| グリコール | プロセス流体、熱伝達、またはクローズド使用における物理処理制御 | 純度、分解、粘度、水バランス、汚染および回復または処分 |
| 洗浄または結晶化の援助 | 不純物の変位、核化または固体処理を改善して下さい | 収穫、水晶習慣、occlusion、洗浄の要求、乾燥および最終製品仕様 |
アプリケーション固有の承認
技術的な仮説を繰り返し可能な証拠に変換する
ユニットの動作と製品制限を定義し、収量、純度、ろ過またはセットリング、洗浄の要求、リサイクルおよび残留品質をカバーする大量バランスの試験を使用します。
メカニズムを診断する
ろ過を改善する試薬は、水晶習慣を変更したり、困難な残留物を残したり、製品仕様外の不純物を導入したりすることがあります。
比較を設計する
実際の決定の周りのコントロールを構築: 化学関数は、最終製品を汚染することなく、実際の下流ボトルネックを削除します。 関係のない原材料とプロセス変数の定数を保持します。
結果に挑戦する
ユニットの動作と製品制限を定義し、収量、純度、ろ過またはセトリング、洗浄需要、リサイクル、および残余品質をカバーする大量バランスの試験を使用します。 PH、結晶化、洗浄、分散またはプロセス流体の安定性を管理する精錬に関係する、現実的な極端のリーダーを繰り返します。
承認された等級を凍らせて下さい
テストされたアイデンティティ、重要な限界、方法、文書、梱包および変更制御規則を購入に移して下さい;別の等級は検討を要求します。
証拠計画
承認を決定する結果を測定する
定義されたサンプリング、制御およびレプリケーションを使用します。技術的な性能、安全またはコンプライアンスの境界および総操作上の影響を含んで下さい。
プロセス流体化学
これを第一の診断信号として使用して下さい。ベースラインを確立し、そして関連した順序に従って下さい:単位操作およびプロダクト限界を定義して下さい、そして収穫、純度、ろ過か、または調整、洗浄の要求、リサイクルし、残余の質を覆う大量バランスの試験を使用します。
プロダクト純度および不純物制御
この結果は、適切な条件下で制御および各候補のレポートです。 最終的な製品を汚染することなく、化学機能が実際の下流ボトルネックを除去するかどうかを決定するのに役立ちます。
消費、リサイクルし、下流の質
pH、結晶化、洗浄、分散またはプロセス流体安定性の管理、およびスケールアップ前の分散性、コンプライアンス、運用への影響を含む、数値またはスコアされた受諾制限を設定してください。
この適用のために造られるRFQ
試験に影響を及ぼすサプライヤーの質問を依頼する
ミネラル精製および下流処理の化学薬品のために、有用な照会はトンごとの価格を要求するだけでなく、失敗のメカニズムおよび意図された証拠を説明しなければなりません。
現在の状態
ろ過を改善する試薬は、水晶習慣を変更したり、困難な残留物を残したり、製品仕様外の不純物を導入したりすることがあります。ベースライン値と代表的なサンプル情報を提供します。
決定と受諾
最終製品を汚染せずに、どの化学的機能が実際の後工程のボトルネックを解消するのかを、試験方法、必須限度値、目標とする改善内容とともに明示してください。
正確な供給制御
アイデンティティ、等級、試金、重要な不純物、物理的な形態、指定、最近のCOA、TDS、SDSおよび関連宣言を要求して下さい。
トライアル・デリバリー
サンプルおよびパイロットの量、年次要求、パッキング、目的地、インコターム、配達窓および宛先市場の条件を提供して下さい。
よくある質問
ミネラル精製プロセス化学FAQ
なぜ試薬は、即時のパフォーマンスとして重要な脂肪を脂肪質?
導入されたイオンは、製品、リサイクル、廃棄物に報告し、繰り返されたサイクルを蓄積することができます。 短時間トライアルは、質量バランスでサポートする必要があります。
ろ過は処理援助を正当化できますか?
収量、純度、洗浄、リサイクル、残留処理、下流性能が許容される場合に限ります。
どのサプライヤーの不純物が指定されるべきですか。
実際の回路や製品に影響を与えるもの, 試験と質量バランスの証拠によってサポート, 別の精製所からコピーされた任意のリストではありません.
関連プロセス段階
抽出および最終的な金属の生産から別々に精製し続けます
技術的なおよび商業照会
アプリケーションターゲットの背後にあるデータを共有します。
プロセス、現在の問題、ターゲット市場、試用ボリューム、年間需要および必要な文書を含んで下さい。