土壌とリスク
食品接触衛生または病原体固有の消毒から別の定期的なほこりとグリースの除去。
施設のワークフロー
タスクがクリーニング、サニタイジング、または消毒であるかどうかを決定
可視土を取除き、公衆衛生抗菌の要求を作ることは異なったプロダクト タスクです。
ルーチンのクリーニングは、土壌や有機物を除去するために、劣化、湿潤、ビルダー、溶剤を使用しています。 消毒および消毒には、認定された製品、正しい使用場所と表面、指定された希釈と検証された湿った接触時間が必要です。
施設向け製品は、職員が管理する実際の現場でも機能する必要があります。濃縮液の定量供給、水の硬度、研修、換気、表面の使用回転、床、設備、食品接触区域、医療機器との適合性を考慮してください。
原材料供給は、EPA登録または同等の宛先市場認証を確立しません。 フォーミュレーターは、使用のための完全な製品、ラベルおよび指示を検証しなければなりません。
利用サイト概要
化学の前に施設のタスクを定義する
病院、学校、ホスピタリティ、フードサービスエリアは、同じ表面や衛生的な要件を共有しません。
表面および使用場所
意図したラベルによって覆われる堅い非孔質、多孔質、織物、食糧接触および敏感な装置の表面をリストして下さい。
操作方法
希釈制御、モップまたはスプレーの配達、予備洗浄、ぬれた接触の時間、洗浄および区域の転帰を修理して下さい。
労働者と占有率の暴露
pH、VOC、香り、換気、PPE、保管、互換性、スタッフのトレーニングを見直します。
原料の機能の地図
抗菌認証とは別々に清掃性能を保って下さい
各機能は、完成品の証拠と施設互換のワークフローを必要とします。
スワイプするか、キーボードを使ってすべての列をご覧ください
| 機能: | 処方目的 | 承認の質問 |
|---|---|---|
| サーファーアクタント | 湿潤、土壌除去、乳化およびサスペンション | 適切な泡、洗濯、残留物および表面適合性で関連した土壌をきれいにしますか? |
| ビルダーまたはキラント | 排水制御と脱熱剤の支援 | 受容不可能なフィルム、腐食、排水の負担なしで性能を改善するか。 |
| 溶剤または水圧 | 脂っこい土壌除去、乾燥プロファイルまたは濃縮安定性 | VOC、可燃性、臭い、プラスチック、シールの露出はできますか? |
| 酸かアルカリ | ミネラルスケールまたは有機性土壌の除去と互換性のある表面 | pH、腐食、材料の損傷、スタッフの処理は制御されますか。 |
| 抗菌活性 | 認可された終了する公式の内でのみの衛生化または消毒 | 登録、生物、表面、希釈、接触時間、ラベルの指示は使用に一致しますか。 |
アプリケーション固有の承認
技術的な仮説を繰り返し可能な証拠に変換する
洗浄を最初に確認し、ラベルの希釈およびぬれた接触の時間で必須の効力の方法で完成品を、安定性および表面の両立性とテストして下さい。
メカニズムを診断する
抗菌原料は、登録消毒剤を未検査の処方をしていません。土壌は、活性性能を低下させることもできます。
比較を設計する
実際の決定の周りのコントロールを構築: サーフェクターと法的に適切なアクティブ システムが使用サイト、生物クレームと接触時間に合ったクリーニング方法。 関係のない原材料とプロセス変数の定数を保持します。
結果に挑戦する
洗浄を最初に確認し、ラベルの希釈と湿った接触時間で必要な有効性方法によって完成品をテストして下さい、安定性および表面の両立性と。 調整された抗菌の要求からの規則的な土の取り外しを分ける商業衛生の形態器の問題の現実的な極端のリーダーを繰り返して下さい。
承認された等級を凍らせて下さい
テストされたアイデンティティ、重要な限界、方法、文書、梱包および変更制御規則を購入に移して下さい;別の等級は検討を要求します。
証拠計画
承認を決定する結果を測定する
定義されたサンプリング、制御およびレプリケーションを使用します。技術的な性能、安全またはコンプライアンスの境界および総操作上の影響を含んで下さい。
衛生処置の前にクリーニングの結果
これを最初の診断信号として使用して下さい。ベースラインを確立し、そして関連した順序に従って下さい:最初にクリーニングを確かめて下さい、そしてラベルの希釈およびぬれた接触の時間で、安定性および表面の両立性と必要な効力法によって完成品をテストして下さい。
活動的な集中および接触の時間
この結果は、コントロールと各候補が一致した条件下で報告します。. 洗浄界面活性剤と適法に適切なアクティブ システムが使用部位にどのように適合するかを決定するのを助ける必要があります。, 生物の主張と接触時間.
表面の互換性および許可されたクレーム
規制された抗菌クレームからルーチン土壌除去を分離する商用衛生処方で数値またはスコアされた受諾制限を設定します。スケールアップ前の脆弱性、コンプライアンス、および運用への影響を含みます。
この適用のために造られるRFQ
試験に影響を及ぼすサプライヤーの質問を依頼する
機関の清掃や消毒剤の処方成分については、有用な問い合わせは、故障メカニズムと意図した証拠を説明しなければなりません。ただし、トン当たりの価格を要求するだけでなく、。
現在の状態
抗菌原料は、登録消毒剤を未検査の処方を行いません。土壌は、活性性能を低下させることもできます。ベースライン値と代表的なサンプル情報を提供します。
決定と受諾
洗浄界面活性剤と適法に適しているアクティブシステムが、使用部位、生物クレームおよび接触時間に合致し、試験方法、必須限度、および所望の改善とともに、状態を把握する方法。
正確な供給制御
アイデンティティ、等級、試金、重要な不純物、物理的な形態、指定、最近のCOA、TDS、SDSおよび関連宣言を要求して下さい。
トライアル・デリバリー
サンプルおよびパイロットの量、年次要求、パッキング、目的地、インコターム、配達窓および宛先市場の条件を提供して下さい。
施設の質問
機関の清掃と衛生に関するFAQ
清掃、消毒、消毒の違いは何ですか?
洗浄は土壌や有機物を除去します。 衛生化は、承認されたクレームの下で細菌を減少させます。 細菌やウイルスをより多くの厳しい登録された製品要件の下でブロックを消毒します。
四角形のアンモニウムの原料は消毒剤を作りますか。
いいえ。完全な公式は適用登録、効力の証拠、ラベル、集中、表面およびぬれた接触の時間を必要とします。
成分選択の希釈制御部分はなぜですか?
洗浄、残留物、作業員の露出、材料の互換性、抗菌効果を過剰または下希釈変更します。 分配方法は、製品で検証する必要があります。
関連した決定パス
施設のタスクから処方まで続行
特定の洗浄メカニズムと抗菌クレーム境界のためのEPAソースのアプリケーションガイドを使用してください。
技術的なおよび商業照会
アプリケーションターゲットの背後にあるデータを共有します。
プロセス、現在の問題、ターゲット市場、試用ボリューム、年間需要および必要な文書を含んで下さい。